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無機(jī)抗菌劑檢測(cè)-抗菌檢測(cè)中心

無機(jī)抗菌劑檢測(cè)-抗菌檢測(cè)中心

更新時(shí)間:2025-03-20

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廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

生產(chǎn)地址:

簡(jiǎn)要描述:
無機(jī)抗菌劑?是指具備抗菌功能的無機(jī)物,通常通過抗菌成分如銀離子(Ag+)、銅離子(Cu2+)、鋅離子(Zn2+)等離子及其化合物,以及這些金屬與無機(jī)材料的結(jié)合物,破壞其結(jié)構(gòu),抑制酶活性,從而達(dá)到抗菌效果。無機(jī)抗菌劑檢測(cè)-抗菌檢測(cè)中心

無機(jī)抗菌劑?是指具備抗菌功能的無機(jī)物,通常通過抗菌成分如銀離子(Ag+)、銅離子(Cu2+)、鋅離子(Zn2+)等離子及其化合物,以及這些金屬與無機(jī)材料的結(jié)合物,破壞其結(jié)構(gòu),抑制酶活性,從而達(dá)到抗菌效果。

無機(jī)抗菌劑檢測(cè)-抗菌檢測(cè)中心

無機(jī)抗菌劑檢測(cè)項(xiàng)目

(1)?物理化學(xué)性能?

?外觀?:均勻粉末狀,無結(jié)塊或雜質(zhì)?。

?篩余物?:需低于?0.5%?(通過GB/T6003.1標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試)?。

?水分含量?:需低于?2.0%?(采用GB/T6284重量法測(cè)定)?。

(2)?抗菌性能?

?最小抑菌濃度(MIC)?:對(duì)大腸桿菌的MIC需低于?800mg/L?,通過液體稀釋法或固體稀釋法測(cè)定?。

(3)?安全性測(cè)試?

?急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)?:確??咕鷦?duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物無毒?。

無機(jī)抗菌劑檢測(cè)方法

一、?定性測(cè)定法?

1)?抑菌環(huán)法(瓊脂擴(kuò)散法)??:將抗菌劑樣品置于接種細(xì)菌的瓊脂培養(yǎng)基上,通過觀察抑菌圈(無細(xì)菌生長(zhǎng)區(qū)域)的大小,定性評(píng)估抗菌活性?。

?特點(diǎn)?:操作簡(jiǎn)單、成本低,但無法定量分析,僅適用于溶出性抑菌劑的初步篩選?。

?標(biāo)準(zhǔn)參考?:AATCC-90、ENISO20645-2004、GB/T20944.1-2007?。

2)?改良噴霧法/比色法??:通過噴霧或比色反應(yīng)間接判斷抑菌效果,適用于無琥珀酸脫氫酶的試驗(yàn)菌?。

?局限性?:需特定菌種配合,應(yīng)用范圍較窄?。

二、?定量測(cè)定法?

1)?薄膜密著法??:將抗菌材料制成試片,覆蓋含菌液薄膜,培養(yǎng)后通過菌落計(jì)數(shù)法計(jì)算抑菌率?。

?適用場(chǎng)景?:硬質(zhì)表面材料(如陶瓷、塑料、金屬制品等)的抗菌性能檢測(cè)?。

2)?振蕩燒瓶法??:將抗菌材料與菌液在燒瓶中振蕩接觸,通過對(duì)比振蕩前后菌落數(shù)計(jì)算抑菌率?。

?特點(diǎn)?:適用于液體環(huán)境中抗菌劑的動(dòng)態(tài)效果評(píng)估?。

3)?吸收法??:在材料上滴加菌液,培養(yǎng)后洗脫并計(jì)數(shù),對(duì)比空白樣品的菌落數(shù)計(jì)算抑菌率?。

?適用場(chǎng)景?:紡織品等吸水性材料的抗菌性能測(cè)試?。

4)?貼膜法/轉(zhuǎn)移法??:將含菌膜直接貼附于材料表面,培養(yǎng)后通過菌落計(jì)數(shù)評(píng)估抑菌效果?。

?皮膚刺激性試驗(yàn)?:驗(yàn)證抗菌劑對(duì)人體皮膚無刺激?。

抗菌檢測(cè)中心

中科檢測(cè)是專業(yè)的第三方無機(jī)抗菌劑檢測(cè)中心,嚴(yán)格按照無機(jī)抗菌劑國(guó)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)HG/T3794-2005要求,出具可靠的第三方檢測(cè)報(bào)告,具體檢測(cè)費(fèi)用及周期可以咨詢中科檢測(cè)工程師了解。

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